Регулятор ЕС одобрил вакцину от COVID-19 компании Novavax
Теперь Еврокомиссия должна утвердить решение регулятора, чтобы вакцину смогли использовать страны ЕС.
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендовало выдать временное регистрационное удостоверение для вакцины от коронавируса Nuvaxovid производства американской биотехнологической компании Novavax, сообщает ТАСС со ссылкой на распространенный сегодня пресс-релиз европейского регулятора."Nuvaxovid является пятой вакциной, рекомендованной в ЕС для борьбы с коронавирусом", - отметили в агентстве. Согласно исследованиям, эффективность препарата составляет около 90%.
Теперь Еврокомиссия должна утвердить решение регулятора, чтобы вакцину смогли использовать страны ЕС.
На данный момент в ЕС одобрено четыре вакцины от коронавирусной инфекции: Pfizer/BioNtech, Moderna, AstraZeneca и Johnson & Johnson.
Как пишет РИА Новости, еще четыре вакцины проходят процедуру постепенной экспертизы: российская "Спутник V", китайская Sinovac, французская Sanofi Pasteur и французская Valneva. Немецкая компания CureVac ранее отозвала заявку из ЕМА на экспертизу своей антикоронавирусной вакцины.
